分子成像的种类有哪些？你了解过吗？

　　分子影像是指在活体形下，应用医学影像学方式，以生物、分子或遗传基因水准的表述为目地，开展生物学、病理生理学等层面的科学研究，进而进一步完成病症初期定量分析定性确诊有关科学研究的最前沿课题研究。利用多方式成像技术性，医药学分子图象与检验遗传基因或纳米复合材料的分子探针紧密结合，最后完成特殊靶标的无创性分子水准成像。下面带大家了解一下分子影像的种类。

　　一、磁共振成像

　　MRI具有空间分辨率高、擅长形态成像和功能成像等优点。然而，核磁共振成像确实有几个缺点。首先，MRI的灵敏度约为10mol/L到10mol/L，与其他类型的成像相比，这可能是非常有限的。这个问题的根源在于高能态和低能态原子之间的差别很小。提高磁敏电阻灵敏度的措施包括增加磁场强度，通过光泵浦、动态核极化或副氢诱导极化实现超极化。同时也有多种基于化学交换的信号放大方案可以提高灵敏度。为了利用MRI实现疾病生物标志物的分子成像，需要具有高特异性和高相关性(敏感性)的靶向MRI造影剂。迄今为止，许多研究致力于开发靶向磁共振造影剂，以实现分子成像的磁共振成像。通常，多肽，抗体，或小配体，小蛋白域，如HER-2，已被用于实现靶向性。为了提高造影剂的敏感性，这些靶向分子通常与高有效载荷的MRI造影剂或高相关系数的MRI造影剂有关。最近微米级氧化铁颗粒(MPIO)的发展使得检测动脉和静脉表达的蛋白质的灵敏度达到了前所未有的水平。

　　二、光学成像

　　光声成像是光学和超声技术的结合，包括光学激发分子靶向造影剂和定量检测产生的振荡造影剂。光学成像的各种方法依赖于荧光、生物发光、吸收或反射率作为对比度的来源。比如荧光分子探针光学成像可以提供实时成像，相对便宜且产生的图像不涉及暴露在电离辐射下具有较高的空间分辨率。光学成像最有价值的特性是它和超声波不像其他医学成像方式一样有很明显的安全性问题。然而，光学成像的缺点是缺乏穿透深度，特别是在可见光波段。穿透深度与光的吸收和散射有关，光的吸收和散射主要是激发源波长的函数。光被活体组织中的内源性色素团(如血红蛋白、黑色素和脂质)吸收。一般来说，光的吸收和散射随波长的增加而减小。在700nm(例如可见光)以下，这些效应导致浅穿透深度只有几毫米。因此，在光谱可见区域，只能对组织特征进行表面评估。由于近红外(NIR)区域(700-900nm)组织的吸收系数要低得多，因此近红外光穿透力达到几厘米的深度。

　　三、近红外成像

　　荧光探针和标签是光学成像的重要工具。一些研究人员使用肽探针结合凋亡和坏死细胞，将近红外成像技术应用于急性心肌梗死(AMI)大鼠模型中。近红外荧光团已开始用于体内成像，包括柯达X-SIGHT染料和共轭体、pz247、DyLight750和800荧光体、Alexa荧光体680和750染料等。一些研究已经证明了红外染料标记探针在光学成像中的应用。例如，近红外荧光团已与表皮生长因子(EGF)结合用于肿瘤进展的成像，并将近红外荧光团与Cy5.5进行了比较，表明长波染料可能产生更有效的光学成像靶向剂。另外，帕米膦酸盐已被标记与近红外荧光团，并作为骨显像剂，以检测成骨活性活动物。但是，向任何载体添加近红外探针都可以改变载体的生物相容性和生物分布。

　　以上是小编总结的粉成像的种类，希望对大家有所帮助!想要了解更多关于分子成像方面的资讯，可以多关注我们!